El insomnio familiar fatal es una enfermedad hereditaria causada por la mutación del gen llamado PRNP, situado en la pareja 20 de la cadena de cromosomas humano.
El insomnio familiar fatal es una enfermedad hereditaria causada por la mutación del gen llamado PRNP, situado en la pareja 20 de la cadena de cromosomas humano.