El insomnio familiar fatal es una enfermedad hereditaria causada por la mutación del gen llamado PRNP, situado en la pareja 20 de la cadena de cromosomas humano.
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El insomnio familiar fatal es una enfermedad hereditaria causada por la mutación del gen llamado PRNP, situado en la pareja 20 de la cadena de cromosomas humano.